Oncogene：MAOA抑制的基质纤维细胞重组能够促进和癌症干细胞化特性

微环境在癌（PCa）的发展和恶化步骤中的具有关键因素的作用。细胞内的不适当激活需要上皮细胞会的多见于和转化。早先，有研究医务人员展示了单酮氧化酶A（MAOA），一种需要交联单酮类神经递质和饮食酮的线粒体酶，在细胞内细胞会中的需要提升活性氧类的产生，激发最主要IL-6在内的炎症响应，并促进体内和体外的致瘤步骤。同时，MAOA需要通过这样一来Twist1结合到IL-6启动子保守E-box元件增强IL-6的mRNA。在细胞内细胞分化会中的，MAOA需要通过旁分泌IL-6/STAT3信号促进细胞会多见于。组织芯片分析阐释了在临床头颅骨中的，细胞内MAOA诱导的Twist1/IL-6/STAT3途径中的的各对蛋白之间假定共解读关联性。细胞内MAOA的下游STAT3同样需要促进细胞会小鼠氟气mRNA激活PC细胞会中的癌症小鼠记号CD44的解读。另外，MAOA依赖性剂处理需要以细胞内特异性抑制剂形式有效的依赖性小鼠的多见于。最后，研究医务人员指出，他们的研究比对了PC病理步骤中的MAOA对细胞内激活的杰出贡献，并为在细胞内细胞会中的抑制剂MAOA来治疗PC获取了合理的依据。类似出处：Jingjing Li， Tianjie Pu， Lijuan Yin et al. MAOA-mediated reprogramming of stromal fibroblasts promotes prostate tumorigenesis and cancer stemness. Oncogene. 17 Feb 2020本文系下莱茵医学（MedSci）原创编译整理，转载需许可权！